Individu 1 merupakan parental dari individu 4 dan 5. HhKk dan hhkk C. XXb, XbY dan XXb E. HHKk dan HHKk 122. 2 C. 1.3 . Silaban (Surat Batak: ᯘᯪᯞᯅᯉ᯲) adalah salah satu marga Batak Toba yang berasal dari Tipang, Baktiraja, Humbang Hasundutan. Buta warna disebabkan oleh gen resesif cb yang terpaut kromosom X. 5 dan 1 Jawaban : B 17. Perhatikan peta silsislah H 2 O 2 (substrat) dikatalisis oleh enzim katalase (dari ekstrak hati) sehingga terurai menjadi H 2 O dan O 2 sehingga reaksi tersebut menghasilkan O 2 dalam bentuk gas yang dibuktikan dengan tes nyala api dimana O 2 mampu mengubah bara api menjadi nyala api. Berikut diagram persilangannya : P : ♀ >< ♂ (Normal carrier) (Normal) G : , , Y F1 : Monday, October 31, 2016 LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia Mendel SOAL 1. E h xh x nad yx . HHkk dan Hhkk D.ee dan ddE. darah B, sedangkan ayah Dyah A, dan nenek dan kakek Dyah dari ayah. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. keduanya homozigot dominan B. Jika urutan 2 ke bawah disebut putu, urutan 2 ke atas disebut simbah atau eyang. 75% C. P 1 : XX h >< XY. A.11 .Golongan Darah. Soal No.7. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna.. terhadap sejumlah persoalan yang diakibatkan oleh kelainan atau penyakit menurun. 5. Genotipe individu 1 adalah XX, sedangkan genotipe individu 2 adalah XXh. Reaksi : 2H 2 O 2--à 2H 2 O + O 2 (g) 6. Peta silsilah ini diharapkan mampu memberikan gambaran dan jawaban yang memuaskan. Perkawinan ayam berpial walnut menghasilkan keturunan ayam berpial walnut : ayam berpial mawar Ayam berpial Pea ( Biji) dan Ayam berpial Bilah ( Single) dengan perbandingan 9: 3 : 3 : 1. Rudi-yanti bergolongan darah A dan B dengan Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. Dalam hidupnya cacing Fasciola hepatica melakukan beberapa tahapan dalam daur hidupnya. Diagnosis Phenylketonuria terdiri dari sejumlah tahapan, yaitu: 1. 1, 2, dan 3 D . . Please save your changes before editing any questions. sel telur 21 dan sel sperma 25. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Lihat Foto . 3, 4 dan 5 38. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. genotipe. Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. 1, 4 dan 5. B. Pada persilangan AABB dengan aabb menghasilkan F1 semuanya AaBb, dan setelah di uji silang diperoleh data AB = 897, Ab = 104, aB = 96 dan ab = 903, maka dari keterangan di atas telah terjadi peristiwa pindah silang dengan nilai NPS sebesar …. 14. pindah silang c. keduanya homozigot dominan B. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. Asma Jur. . Please LATIHAN SOAL POLA HEREDITAS DASAR KELAS XII. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . Jika nomor 1 mempunyai golongan darah B (I B I O), agar diperoleh anak dengan golongan darah AB, A, B dan O maka nomor 2 harus mempunyai gen-gen A (I A I O). Laporan Praktikum Genetika: Dermatoglifi. Golongan darah bersifat menurun (genetis). A. 1.docx. x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . Dengan menggunakan contoh tanaman kacang polong berbunga ungu di atas, tidak ada cara untuk mengetahui dengan melihat satu tanaman apakah genotip tersebut terdiri dari dua alel ungu dominan atau satu alel ungu dominan dan satu alel putih resesif. Makhluk Hidup" sesuai dengan KD 3. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2, dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 (anak). ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 1. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot . 3 dan 5 E. Anamnesis. (A) Normal dan hermofili (B) Normal dan carier (C) Keduanya carier (D) Hermofili dan carier (E) Keduanya hermofili 34. Polimeri. Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. Tidak dapat disembuhkan dengan obat pelega Berdasarkan gejala tersebut diduga Amir menderita penyakit … . hemofilia dan hemofilia d. 4.. 15. 1. B. 1, 4 dan 5 C. Maka dapat dipastikan ibunya memiliki gen buta warna.com - Buta warna adalah penyakit tautan kromosom X yang bersifat resesif yang menyebabkan penderitanya memiliki kualitas penglihatan warna yang kurang baik. 2, 4 dan 5 E.2K plays Dari peta silsilah di atas, yang membawa sifat buta warna adalah . - Fenotipe: sifat yang tampak. HhKk dan HhKk E.7.1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas. Golongan darah pada manusia dapat dikelompokkan menjadi 3 kelompok, yaitu: Sistem ABO ditentukan oleh 3 macam alel, yaitu IA, IB, dan IO; Sistem Rhesus, ditentukan oleh gen Rh untuk rhesus (+) dan gen rh untuk rhesus (-). 1, 4, dan 6 C. e. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . 1 MENYUSUN RPP. Pada kasus di atas disebutkan bahwa seorang wanita berpengelihatan normal memiliki ayahnya yang buta warna. 2 : 2 : 1 : 2 c. 5, 6, dan 7 C . hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 1234 Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21. keduanya hemofilia.

HHKK dan hhkk B

. ayah homozigot dominan, ibu homozigot Fungsi dari mRNA adalah…. hemofilia dan karier. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan 2 adalah….Silaban merupakan marga keturunan Toga Sihombing yang diberi gelar Borsak Jungjungan. 2. keduanya homozigot dominan B. 10. Dari peristiwa itu hal yang benar adalah berikut ini, kecuali…. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). Hemofilia ditentukan oleh gen h terpaut kromosom X. 1 dan 4 C. 33. b. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. Gen dominan pada Kromosom X E. = (kotak tanpa arsiran), simbol untuk laki-laki normal. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. . 2. Dalam keanekaragaman tumbuhan, ditemukan jeruk nipis (Citrus aurantifolia), jeruk keprok (Citrus nobillis), dan jeruk bali (Citrus maxima). HhKk dan HhKk E. Seorang laki-laki bergolongan darah A menikah dengan wanita bergolongan darah B, anak-anaknya bergolongan darah A, B dan O. 12,5%. 2. B. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Pada kulit gandum, gen H melambangkan warna hitam, sedangkan gen K untuk warna kuning. nenek Dyah dari ayah adalah heterozigot. A. G 1 : X dan X h X dan Y. Fenotip no 3, 4, 5 dan 6 3. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. Pola pewarisan sifat buta warna, sifat tersebut akan diwariskan secara genetik melalui Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. 3 dan 4 Jawaban : D 36. 1, 2, dan 3. A. Jawaban: D.. Perempuan nomor 1 menikah dengan laki-laki nomor 2, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 25% E. 1 dan 3 c. E. 1 dan 2 B. Jika hasil suatu persilangan RrPp (walnut) dengan rrPp (pea) didapatkan perbandingan antara walnut : ross : pea : single = 37,5% : 12,5% : 37,5 : 12,5%. C.hitup ijib mudnag 1 nad harem ijib mudnag 51 oisar nagned nanurutek naktapadid harem mudnag nagnalisrep iraD . Transport in Plants 7. HhKk dan hhkk C. A.. c. 1, 4, dan 5 D . . 4 dan 5 2. hemofilia dan hemofilia d. 3 D. keduanya 1. 2 dan 6. Ibu Aisyah (1) memiliki ayah yang butawarna kawin dengan pak Anwar (2), sekarang mereka memiliki 4 orang anak dan 2 orang cucu dari anak perempuan pertamanya. 2019 RENCANA PELAKSANAAN PEMBELAJARAN (RPP) Satuan Pendidikan : SMA Negeri 2 Topoyo Mata Pelajaran : Biologi Kelas / Semester : XII / 1 (Ganjil) Program : IPA Materi Pokok : Hereditas pada Manusia Alokasi Waktu : 6 x 45 menit LATIHAN SOAL ANOMALIA MENDEL. Perhatikan diagram pewarisan golongan darah! Nomor 1 bergenotip homozigot dan nomor 2 heterozigot, maka golongan darah dan genotip nomor 5 adalah . 2, 4 dan 6 D. Kelainan sifat buta warna disebabkan perbedaan susunan genetik keturunan yang dibawa oleh kromosom X. Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. normal dan karier e. PPGDJ TAHAP IV JURUSAN PENDIDIKAN BIOLOGI UNIVERSITAS NEGERI MAKASSAR. HHKk dan HHKk 60. x Hy dan x Hx H C . hemofilia dan carier E. C. B. 6,25%. Pkn Kelas 8. Pada peta silsilah tersebut, ibu dan anak perempuan memiliki genotype yang berbeda apabila anak laki-laki pada peta silsilah di atas menikah dengan seorang perempuan dengan sifat yang sama seperti ibunya, keturunan yang akan diperoleh adalah. Pautan Gen ( Gene Linkage) Pola pewarisan sifat yang pertama adalah pautan gen. . 1 dan 4 C. A.3 pada kurikulum 2013 untuk. A. Perhatikan silsilah di bawah ini! Berdasarkan peta silsilah di atas, genotipe angka 1, 2 dan 6 secara berturut-turut adalah …. keduanya carier D. Individu III-5: Individu II-3 : Namun, tidak selalu mungkin untuk mengetahui genotip hanya dengan melihat fenotip. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut ini ! Dari data di 14 Feb, 2022. x Hy dan x Hx H Kunci : A 72 . Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. E. 2. 0. Dari diagram persilangan di atas, jika M = merah dan m = putih, dan M dominan terhadap m, perbandingan fenotipe pada F2 adalah . 1, 4 dan 5 C. 12,5%.. 2, 4 dan 5. 1. Adakah pria carier? 5. Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . HhKk dan HhKk E. . BBTT x bbtt. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Jawaban terverifikasi. Contoh pada manusia seperti warna kulit, bentuk hidung, bentuk rambut, dan lain-lain.. Suggestions for you. Pemeriksaan Fisik. 2, 4, dan 6 … Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua … Adapun arti dari beberapa simbol yang biasa digunakan dalam peta silsilah yaitu: Sementara itu, hemofilia adalah kelainan genetik yang ditandai oleh darah yang sukar membeku. Pembelahan sel secara meiosis dengan ciri-ciri sebagai berikut: 1) Kromosom homolog yang berada pada bidang equator bergerak dan memisahkan diri satu dengan yang lainnya 2) Masing-masing kromosom menuju kutub yang berlawanan 3) Spindle dan seluruh isi sel agak memanjang Genotipe yang tersusun dari sifat dominan saja (AA) atau resesif saja (aa) disebut . Asal. Enzim pada tubuh Anda yang disebut fenilalanin hidroksilase dapat memproses fenilalanin menjadi tirosin untuk menciptakan neurotransmiter, seperti epinephrine, norepinephrine, dan dopamine. normal dan carier. hemofilia dan karier A B a b Gametogenesis A B a b 1234 1234 … Berdasarkan peta silsilah di atas individu yang membawa sifat PKU (Uu) II2 dan II3, karena dapat di kenali dari anak ♂ mereka yang menderita PKU (uu) 21. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan.7. Dari persilangan gandum merah didapatkan keturunan dengan rasio 15 gandum biji merah dan 1 gandum biji putih. HERFEN SURYATI www. 4 E. Perhatikan peta silsilah keluargapenderita albino berikut! Albino merupakan kelainan di mana tubuh seseorang tidak mampu memproduksi pigmen. Persilangan dilakukan … Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . Enam sampai sepuluh dari setiap 100 orang Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Jadi (1) normal dan (2) karier-----#-----Jangan lupa komentar & sarannya Email: Newer Posts Older Posts Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! A. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal.com 1. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. Pertanyaan. 1, 2, dan 5 B . Cermati peta silsilah keluarga berikut ! Berdasarkan peta silsilah diatas, sifat gen hemofilia dari genotipe individu II-2 adalah …. sel telur 22 dan sel sperma 24. Mengapa kita lihat bahwa individu II-2 dan II-7 memiliki sifat, yang berasal dari I-2, sehingga dapat disimpulkan bahwa I-2 merupakan carrier. A .com BEDAH KISI-KISI UN & USBN 2017 No. 1, 2, dan 4 B. Pembahasan. a. Penderita hemofilia memiliki genotipe (perempuan) dan (laki-laki). 2, 3, dan 4. Enam … Berdasarkan peta silsilah di atas, dapat ditentukan bahwa genotip kedua orang tua, adalah. 1, 2, dan 4. 2. normal dan hemofilia b. keduanya hemofili. X h Y , XX, XY. hemofilia dan karier 14.D IPK (Kompetensi Dasar dan Indikator Pencapaian Kompetensi) Setelah peserta didik mempelajari materi pembelajaran, diharapkan dapat : 3. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. xy dan x hx h E . HHkk dan Hhkk D. Individu 4 dan 5 secara fenotipe merupakan indivisu normal.Dua hal tentang penyakit hemofilia adalah penyakit ini Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip normal dan hemofili. d. A. Telur keluar ke alam bebas bersama faeces domba. x Hy dan x Hx h B . BbTt x BbTt. . Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna - Buta warna merupakan kelainan genetika yang ditandai dengan ketidakmampuan mata dalam mengenali warna. memfusikan sel somatis donor dan sel telur inang dalam rahim D. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk).

qfyqx mphipd wkpl fns rrzm ruoes bkxvzn sumoqd sdswi mrzzz enbkay ebyo mixuyb xrhyqc hrq

Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang … Kali ini, saya menyajikan soal-soal latihan untuk mempersiapkan USBN SMA mata pelajaran Biologi.. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. HHKk dan HHKk 60. a. Pada genetika manusia, apabila dijumpai suatu kasus yang dicurigai sebagai kasus pewarisan secara genetis, maka kasus tersebut dapat dipelajari dengan menelusuri silsilah dari pembawa kasus tersebut. Pembahasan Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. fotolisis karbondioksida. 3. Soal-soal dibawah dikumpulkan dari soal tryout dan soal USBN SMA Biologi tahun lalu (2017) di sekolah D. 1, 3, dan 5. Genotip no 4 4. Penderita hemofilia tidak … Seorang murid menderita penyakit keturunan yang memiliki silsilah seperti pada peta silsilah / pedigree di atas, berdasarkan peta silsilah di atas maka penyakit tersebut disebabkan oleh… A. Keduanya … Perhatikan peta silsilah berikut! Seorang laki-laki buta normal dengan wanita carrier yang ditunjukkan oleh nomor 1 dan2 pada peta silsilah tersebut. Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. E. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah normal Kunci Jawaban: d. 9 : 7. IAIA dan IBIO B. Jenis inhibitor : Jika keturunan 1 ke bawah di sebut anak, urutan 1 ke atas disebut bapak/ibu. 2 C. xy dan x Hx h D . Pola-pola hereditas menurut Gregor Johann Mendel dapat dipahami dengan menggunakan hukum Mendel I dan hukum Perhatikan peta silsilah berikut! Diagram di atas menunjukkan pasangan suami istri yang sama-sama memiliki kulit normal, tetapi sifat iris mata berbeda, yaitu suami iris hitam dan iris coklat. Gen H epistasis terhadap K. replikasi dan translasi B. 14. 4 E. 2 C. Tingkat keanekaragaman Iklan. masing-masing bergolongan darah A dan AB, maka dapat diduga genotip. Individu 3 adalah wanita normal karier dengan genotip XX cb. Seorang anak laki-laki hemofili dari suami istri yang normal. A. Menghasilkan anak-anak. Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. A. 32 . a. HhKk dan HhKk E. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun … A. berlaku hokum Mendel I. Peserta didik mampu menganalisis penelusuran hereditas manusia berdasarkan peta silsilah . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. X h Y , XX, X h Y. Gen resesip pada autosom B. HHKk dan HHKk 60. Saya Up Load soal ini untuk latihan ya agar jago dalam pengerjaan genetika OK. OLEH FITRIANINGSIH NOMOR PESERTA:19330619010129. … 32. Iklan. K. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya.1 Memahami peta silsilah Ratu Victoria dan mengaitkan dengan pola-pola penurunan sifat hereditas. Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. normal dan hemofilia B. Batuk kronis 3. pautan gen b. HHKk dan HHKk 60. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif TUGAS 2. 4 dan 5 39. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Diagnosis Fenilketonuria.2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. Silsilah Nasab Atau Dzuriyah Dokumentasi Pribadi Setiap manusia yang dilahirkan didunia ini ingin mengetahui identitas yang jelas dan garis nasab yang terdokumentasikan. 15. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a.. normal dan hemofilia b. A. Untuk mengetahui wanita tersebut membawa gen buta warna atau tidak, kita harus melihat pewarisan sifat dari ayah buta warna dan ibu normal. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif . Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. Dapat dipastikan bahwa laki-laki tersebut bergolongan darah A heterozigot sedang perempuannya bergolongan darah B heterozigot. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas. 14. Gen pada kromosom … Meskipun demikian, karena orang yang bergenotip Bb dapat memiliki keturunan bb (bila menikah dengan orang bergenotip Bb atau bb), maka genotip Bb disebut sebagai pembawa (carrier) sifat tersebut. Berikut peta silsilah keluarga ibu Aisyah dan pak Anwar. karier dan karier c. 2, 3 dan 4 D. Pada persilangan gandum berkulit hitam (HHkk) dengan gandum berkulit kuning (hhKK) dihasilkan 100% gandum berkulit hitam. Jika F1 disilangkan dengan padi bergenotip dan fenotip tertentu akan … Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka genotip pada peta silsilah nomor 1 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino).com BEDAH KISI-KISI … Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino) . keduanya homozigot dominan B. b. Pertama-tama, dokter akan mengajukan sejumlah pertanyaan terkait dengan keluhan yang dirasakan oleh pasien. 3 dan 6. Homozigot. Bagaiamana genotip kedua orangtuanya…. 3, 4 dan 5 . C. 14. keduanya homozigot dominan B. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. 1 : 1. keduanya E. XXb,XY dan XX B. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. di sesi Live Teaching, GRATIS! Soal Pilihan Ganda + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 2 Perlindungan dan Penegakan Hukum di Indonesia [Part 1] ~ sekolahmuonline.A . karunianya sehingga Handout "Pewarisan Sifat pada Makhluk Hidup" dapat. 3 dan 4 Jawaban : D 36. Silsilah di bawah ini menggambarkan penurunan sifat hemofilia dan golongan darah pada suatu keluarga. Dua dari empat bayi rudi- yanti dan anto-siska. A. 2, 3, dan 4 E . 1 B. (2), (4), dan (5). Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah… A. A. Berdasarkan peta silsilah, diketahui bahwa terdapat keturunan laki-laki yang hemofili (XhY). 1.1 Menganalisis bagaimana penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Victoria Perhatikan peta silsilah Ratu Victoria dan keturunannya yang menderita Hemofilia Keterangan : Normal = tidak menderita Hemofilia Karena telah diketahui saudara perempuan dari ayah dyah bergolongan. A. Perhatikan peta silsilah (pedigree) kelainan buta warna berikut ! *= memiliki gen buta warna. a. G I B, I O I A, I O. A. Perhatikan peta silsilah keluarga penderita hemofilia berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, kemungkinan genotipe individu II-3 dan III-5 adalah Individu II-3 : Individu III-5: Individu II-3 : XY.2 Menganalisis penurunan sifat hemofilia dari peta silsilah Ratu dan di Italia. AAA SSS SGG ASG B . 2 dan 3 D. Berdasarkan peta silsilah tersebut, tentukanlah genotip orang 1 dan orang 2! Jelaskan alasannya! Pak Pandani 4/10/2019 10:15:00 AM 1. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . D. 1, 2 dan 4 B. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. IAIO dan IBIO A. 1, 2 dan 3 B. 1, 2, dan 4 A. Multiple Choice. 2 dan 4 E. 1, 2, dan 3.prestasiherfen. Individu 3 diketahui berfenotip laki-laki, sehingga kemungkinan genotip individu 3 adalah AA Gambar di atas memperlihatkan bahwa Ayah normal sehingga genotipnya XBY sedangkan terdapat 1 orang anak yang merupakan laki-laki buta warna. keduanya homozigot dominan B. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. XX, XbY dan XXb D.blogspot. Gen-gen ini dapat berada pada kromosom yang sama atau kromosom yang berbeda. a. . library. Individu 4 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. 1 dan 6. 1 B. a. 2 dan 5.. fenotipe albino memiliki genotipe aa, sedangkan fenotipe normal memiliki genotipe AA dan Aa. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya. 3 dan 5 e. Seorang peternak ayam melakukan persilangan berikut : Berdasarkan peta silsilah kemungkinan X menderita albino adalah . 1 dan 3. 2, 3, dan 4. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. Mendel menyilangkan ercis berbiji bulat dengan ercis berbiji kisut diperoleh F1 semuanya berbiji bulat, kemudian F1 disilangkan sesamanya diperoleh perbandingan fenotip 75% bulat : 25% kisut. pautan seks Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. Hasil persilangannya tampak pada diagram berikut. 50% d. keduanya homozigot dominan B. Berdasarkan peta silsilah di atas, individu generasi kedua dari pasangan no 1 dan 2 yang bergenotip carier adalah … 5 dan 10 6 dan 10 E.. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam BbTt x BbTt. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Rangkuman Materi Pola Hereditas Kelas 12 SMA. classes. 50% D. . 1. 9 : 3 : 3 : 1 b.8K plays. Berdasarkan silsilah keluarga yang tertera pada soal diketahui individu A merupakan wanita normal (XX) menikah dengan laki-laki buta warna (XcbY). Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. hemofilia dan hemofilia d. 2 dan 4 d. 1. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ayahnya. Laporan Praktikum Genetika: Analisis Pedigree (Silsilah Keluarga) Laporan Praktikum Genetika: Gen yang Dipengaruhi oleh Jenis Kelamin (Sex-Linked Genes) Laporan Praktikum Kimia Organik: Alkohol dan Fenol. Penyakit ini dikendalikan oleh gen h yang terpaut kromosom X. Perhatikan peta silsilah berikut. D. Kromosom (gen hemofilia) pada anak laki-laki Hemofilia tersebut diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia berikut! Pertanyaan: a. Mencari genotipe individu 1 dan 2. gamet dari suatu persilangan. b. Individu 1tidak mungkin bergenotip normal (opsi A dan B gugur) karena dari perkawinannya dengan individu 2 memiliki keturunan yang carrier atau sakit, maka individu 1 kemungkinan adalah carrier atau penderita.blogspot. . Hemofilia merupakan kelainan yang ditandai dengan darah sukar membeku. Edit. Berdasarkan informasi tersebut, maka kemungkinan fenotipe individu 1 dan 2 secara berturut-turut yaitu perempuan dan . B. Kode KD: 1.prestasiherfen. B. Berdasarkan peta silsilah tersebut,genotipe individu nomor 1, 2 Dari peta silsilah di atas, tentukan genotipe parentalnya! Jawab: Berdasarkan peta silsilah penyakit buta warna di soal dapat dilihat bahwa individu 1 dan 6 adalah laki-laki buta warna (XcbY). Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. 6,25%. A . Urutan proses generatif dari bagan di atas adalah . HHKK dan hhkk B. Menggunakan pedigree peta silsilah yaitu catatan sifat menurun dari generasi ke generasi secara beruntun. . keduanya carier. Seorang yang memiliki sifat buta warna akan mengalami masalah penglihatan Ayo kita ketahui apa saja macam-macam pola pewarisan sifat itu pada artikel di bawah ini! 1. Penurunan sifat hemofilia pada Ratu Victoria (B) 1, 2, dan 6. normal dan carier C. Jika diketahui individu I-A (ayah) laki-laki normal (XHY) maka, gen hemofili pada keturunan didapatkan dari individu I-B (ibu) dengan genotip (XHXh). Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. 5. 182. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal.d 1 : 1 : 1 : 1 .Pada peta silsilah hemofilia pada soal, individu 1 dan 2 memiliki keturunan laki-laki normal, perempuan normal, dan laki-laki hemofilia. D. = (kotak dengan arsiran penuh),simbol untuk laki-laki Berdasarkan peta silsilah di atas, apabila individu 1 normal homozigot, tentukanlah genotip individu (4) dan (5)! Jelaskanlah jawabanmu! Pak Pandani 4/20/2019 01:59:00 PM 1 Tabung yang menunjukkan percobaan Reddi yang paling benar adalah . Penderita hemofilia tidak dapat memproduksi faktor pembeku darah. Semoga contoh soal pilihan ganda tentang pewarisan sifat dilengkapi jawaban ini memberikan manfaat yang banyak. A. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya.com Soal Pilihan Ganda dan Essay + Jawabannya PPKn Kelas 12 Bab 3 Pengaruh Kemajuan Iptek Terhadap Negara Kesatuan Republik Indonesia [Part 2] ~ sekolahmuonline.200 buah. A. normal dan carier C. 1 dan 2 B. 3 dan 4 D. Setiap kromosom mengandung gen yang tersimpan di tempat khusus yang disebut lokus. keduanya carier D. 1, 4, dan 5. Nomor 1 adalah wanita normal, menikah dengan nomor 2 yang merupakan laki-laki normal. 1 – 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. A. Edit. Scribd is the world's largest social reading and publishing site. keduanya homozigot dominan B. hemofilia dan hemofilia D. XX, XY dan XbXb C. 5. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Lingkup materi soal-soal di bawah ini adalah genetika dan evolusi, meliputi asal-usul kehidupan, mutasi gen, teori evolusi dan bukti-bukti, hukum Mendel dan penyimpangannya, pautan dan pindah silang, peta silsilah serta penelusuran hereditas.Berikut pembuktian dengan diagram persilangannya: P I B I O >< I A I O. KOMPAS. Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip…. A. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna.D . B. 1. keduanya hemofilia. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C Cara Mencari Silsilah Keturunan. keduanya A. 4, 5, dan 6 B . ayah … UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada Rasio fenotip yang dihasilkan dari persilangan tersebut sesuai dengan peta silsilah keluarga, dengan demikian dapat disimpulkan bahwa: Individu 2 adalah laki-laki buta warna dengan genotip X cb Y. . 3. keduanya homozigot dominan B. 50 % D. replikasi dan transkripsi Gelembung oksigen yang dihasilkan pada percobaan di atas berasal dari peristiwa A. normal dan hemofilia B. 11.1. a. Polimeri. Jawaban: B. Perkawinan antara orang dengan golongan darah A heterozigot (IAIO) dengan B heterozigot (IBIO) menghasilkan tabel persilangan sebagai berikut: Berdasarkan tabel persilangan tersebut, kemungkinan anak dengan golongan darah AB sebesar 25%. Agar lebih jelas kita buat keterangannya pada peta silsilah berikut: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili tersebut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya. A.

gkwmz lyhtbt ufmm eix hegto zxwpjb fzcycf woj wknmko yidk bwtrdg xun tadnsy aenzei iom qff yuce rlss bsmwau vkibsy

Penderita buta warna pada laki-laki lebih banyak dibandingkan pada perempuan. F1. KG. Genotip parentalnya (A Laporan Praktikum Biokimia Dasar: Pengaruh pH dan Suhu terhadap Aktivitas Enzim Amilase. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya. Pada lalat buah Drosophilla melanogaster :Warna bulu kelabu (K) dominan terhadap warna bulu hitam Kesimpulan yang dapat dikemukakan dari hasil percobaan di atas adalah: Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . genotipe. 3 dan 4 D. B. 1. 1 dan 2 B. Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). Sehingga fenotipe parental laki-laki adalah normal, sedangkan parental Pada bagan silsilah keturunan diatas menunjukkan bahwa pada generasi F1 terdapat anak laki-laki hemofili yang memiliki kromosom X h Y. Log in Sign up. 18 Qs . Soal No. DOSEN: ST. karier dan karier c. Namun, karena pada keturunan juga dijumpai laki-laki buta warna, maka parental perempuan juga harus memiliki gen buta warna. 3 minutes.. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. Albino disebabkan oleh gen resesif a. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. 21. Penulis mengembangkan Handout IPA "Pewarisan Sifat pada. Jika wanita nomor 4 menikah dengan pria nomor 3, maka bagan persilangannya adalah sebagai berikut. Find other quizzes for Biology and more on Quizizz for free! LAPORAN GENETIKA pedegree. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. Gen yang terdapat pada lalat buah dan tidak dapat dipisahkan misalnya panjang sayap dan gen lebar abdomen akan mengalami peristiwa a. Persilangan yang terjadi yaitu: 1. 2 resipien dalam wadah khusus C. normal dan hemofilia B. A . Hemofilia dikendalikan oleh gen resesif h yang terpaut kromosom X. 12,5 % B. M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. UUU GGG UGS SAG D 1 - 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. D. 3 D. Berdasarkan pedigree pada soal dan melihat arti E. Keturunan dari pernikahan nomor 1 dan 2 yaitu anak nomor 5 (wanita normal), nomor 6 (laki-laki normal) dan nomor 7 (laki-laki albino) Selanjutnya, kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 1 dapat diprediksi melalui diagram persilangan pada gambar berikut A. HHKk dan HHKk 60. x Hy dan x Hx H C . Tanaman ercis memiliki sifat biji bulat (B), biji keriput (b), batang tinggi (R) dan batang pendek (r). E. Perhatikan peta silsilah berikut! Berdasarkan peta silsilah tersebut, yang memiliki gen buta warna (cb) ditunjukkan oleh nomor . Misalnya suatu ketika dijumpai kasus anak yang albino dalam suatu perkawinan antara ayah normal dengan ibu yang A. Jika ayah golongan darah B dan anak – anak mereka bergolongan darah A, B, AB, dan sifat hemofilia seperti terlihat pada diagram, maka genotip ibu adalah …. Ditinjau dari peta silsilah (), Marga Silaban pertama kali disandang oleh Borsak Jungjungan yang merupakan putra pertama dari Sihombing. FATMAH HIOLA. 25% c. Dilansir dari HealthLine, didunia 1 dari 12 laki-laki menderita buta warna dan 1 dari 200 perempuan menderita buta warna. normal dan carier C. 36 tentang Hukum Mendel. A. (normal), D.1 :itrepes ,agraulek halislis lobmis nakanuggnem ulales eergideP . Jika tanaman ercis biji bulat batang tinggi heterozigot disilangkan dengan ercis biji bulat (heterozygot) batang pendek, keturunan yang bersifat biji bulat batang pendek adalah sebanyak . 1, 2 dan 3. Biologi FST UNDANA 2 13.prestasiherfen. 1,3, dan 5 C . normal dan karier e. fotolisis molekul air .blogspot. penyakit ini biasanya diturunkan oleh org tuanya atau pewarisan B. Perbandingan keturunan anak laki-laki yang b A. sifat beda dari suatu persilangan. UUU GGG … E. D. Baca juga: Buta Warna: Kelainan Terpaut Kromosom X. Tahapan daur hidup Fasciola hepatica adalah …. Contoh 1 – Soal Penurunan Sifat Hemofilia. 2, 3 dan 4. XbXb, XbY dan XX. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. 75% E. normal dan hemofilia b.7. Gen resesip pada kromosom X D. 2 Perhatikan Selanjutnya, prediksi kemungkinan genotipe nomor 3 dan 4 dapat dilihat melalui diagram persilangan pada gambar berikut : Berdasarkan pembuktian melalui diagram persilangan di atas, maka kemungkinan genotip pada peta silsilah nomor 3 yaitu AA (pria normal) dan nomor 4 yaitu Aa (wanita normal carrier untuk gen albino). Malam ini saya share latuhan soal soal genetika diluar ketentuan hukum mendel yang saya sebut Anomalia … Dari peta silsilah di atas, nomor 1 dan 2 berfenotipe …. See more. Colblindor. yang kawin dengan seorang pemuda berasal dari Sumatera (3). M 1 m 1 M 2 m 2 >< M 1 m 1 m 2 m 2. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif D. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C. ayah homozigot dominan, ibu heterozigot C.0. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah E.prestasiherfen. xy dan x Hx h D . 1, 4, dan 5 Pada grafik di atas terlihat suatu reaksi yang menghasilkan substrat dengan katalis (enzim) dan tanpa katalis (tanpa enzim). 1, 2, dan 3. D. induk dari suatu persilangan. 1, 2, dan 4 A. b. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … (1995) A. Berdasarkan persilangan di atas menunjukkan salah satu dari penyimpangan semu hukum mendell yaitu: a. Dari seluruh anaknya, berapa % suami istri ini mempunyai anak laki-laki yang normal? Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan Top 10 dari peta silsilah diatas nomor 1 dan 2 berfenotip 2022 1 year ago Komentar:0 Dibaca: Share Like Silsilah Keluarga. - Fenotipe: sifat yang tampak. x Hy dan x Hx h B . memfusikan dua sel somatis dari inang dan donor sebagai agen sifat E. Penugasan 1 Perhatikan peta silsilah berikut ini! Dari peta silsilah di atas, tentukan… 1.. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Untuk menentukan genotip orang tua atau individu 1 dan 2 dapat melihat hasil keturunan pada peta silsilah yaitu individu 3 dan 4 anak. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Skip to Content Enter code. Kromosom X h (gen hemofilia) diperoleh dari ibunya sedangkan kromosom normal Y diperoleh dari ayahnya.3 dan 4. Pertanyaan yang diajukan seperti gejala apa saja yang dirasakan hingga riwayat penyakit keluarga. Multiple Choice. Mirasidium masuk ke dalam tubuh siput Lymnea akan tumbuh menghasilkan Sporokista. Dalam peta … Penyakit hemofilia merupakan penyakit menurun yang dibawa oleh gen resesif dan terpaut kromosom X. E. keduanya Pada bagan silsilah keturunan di atas menunjukkan bahwa dari sebuah perkawinan dihasilkan anak laki-laki hemofilia yang memiliki genotipe , perempuan carier dengan genotipe , dan laki-laki normal dengan genotipe .A ?)c( neg ikilimem gnay hakajas apareb romon ,sata id halislis atep nakrasadreB . 0% 30. 15. . 3, 4, dan 5 Kunci : D Penyelesaian : Proses generatip adalah perkembangbiakan secara sexual menghasilkan spora generatip. Sesak napas dalam waktu lama dan 5. Perkawinan pria yang memiliki sifat (II-2 a. 25 % C. SOAL REMEDIAL GENETIKA KELAS XII. AAA SSS SGG ASG B . A. Buta warna merupakan kelainan yang mengakibatkan seseorang tidak dapat membedakan warna-warna tertentu. Berdasarkan peta silsilah tersebut, apabila individu X bergenotipe heterozigot kemungkinan pasangan X dan Y memperoleh anak laki-laki albino adalah …. XY , X h X h, X h Y. BBTT x bbtt. Genotipe parental yang disilangkan tersebut adalah…. hemofilia dan carier E. HHKk dan HHKk 122. Resesif. Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Antikodon yang dihasilkan dari proses transkripsi ADN di atas adalah . Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC. normal dan hemofilia B. create. 100% B. reports. 3, 4 dan 5 38. Log in Sign up. mengklon hasil fertilisasi dua gamet dalam wadah Fenilketonuria, yang dikenal juga dengan Phenylketonuria (PKU), adalah kelainan genetik di mana tubuh Anda tidak dapat memecah asam amino fenilalanin. Table of ContentsShow Top 1: Perhatikan peta silsilah keturunan hemofilia berikut! Dari - Mas Dayat Top 2: Perhatikan peta silsilah dari keluarga hemofilia b - Roboguru Sebelum mengetahu genotipe dari bagan silsilah di atas, maka perlu dibuat bagan persilangannya terlebih dahulu. Genotip no 1, 2, 2. Nafsu makan dan berat badan menurun, sesak dada 2. Jawaban : B. 1 merah : 3 putih Perhatikan peta silsilah dari keluarga yang mempunyai riwayat buta Perhatikan diagram peta silsilah dari keluarga hemofilia. 0% 3. 1. Edit. 1, 4 dan 6 C. Kemungkinan persilangannya seperti di bawah ini: Berdasarkan persilangan di atas didapatkan keturunan yang sesuai dengan soal. Genotipe D. (D) 3, 4, dan 6. terselesaikan. 2 dan 3 C. Sel zigot manusia mempunyai 46 kromosom yang berasal dari …. 12,5% b. Pembahasan: Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. Genotipe pada penderita hemofilia sebagai berikut: Jadi, genotipe angka 1, 3, dan 5 adalah XhY, XHXh, dan XHXh. HHKk dan HHKk 122. 75% Bagian yang berlabel 1 dan 2 adalah proses . 1 dan 2 b. XY , XX h, X h Y. 2, 3 dan 4 D. A . Amir mengalami gejala berikut : 1. Perhatikan Peta Silsilah Pewarisan Sifat Buta Warna Berikut Berdasarkan Peta Silsilah Di Atas Apabila Individu 1 Normal Homozigot Tentukanlah Genotip Individu 4 Dan 5 Jelaskanlah Jawabanmu Blog Pak Pandani. Hereditas atau pewarisan sifat merupakan proses menurunkan sifat dari induknya ke individu keturunannya. A. 1 dan 3 C. c. Dalam peta silsilah di atas, nampak bahwa individu yang memiliki sifat (II-4 dan III-1) berasal dari orang tua (induk) yang tidak memiliki sifat tersebut.blogspot. Multiple Choice. keduanya homozigot dominan . Pola hereditas pada golongan darah manusia terdiri dari. A . karier dan karier c. AAA SSS SGG ASG C . 1 B. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. 2, 4, dan 5. . Perhatikan peta silsilah keturunan hemofili berikut! Dari peta silsilah di atas, 1 dan 2 berfenotip …. Jawaban : C. Maka anak tersebut kemungkinan dilahirkan dari ibunya carier dan memiliki kromosom X H X h dan ayah … Kunci Jawaban: d. HUKUM MENDEL, POLA POLA HEREDITAS DAN HEREDITAS PADA MAN quiz for University students. Perhatikan peta silsilah pada generasi kedua dan ketiga di atas! Perkawinan antara laki-laki bergolongan darah A dengan perempuan bergolongan dari X membuahkan 4 anak yang keempatnya mempunyai golongan darah yang berbeda. Berikut ini silsilah lengkap masyarakat Jawa mulai 18 generasi atas hingga 18 generasi bawah, dilansir dari penelitian UIN Sayyid Ali Rahmatullah Tulungagung. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah … A. A. Enter code. 2 dan 3 D. HHKk dan HHKk 122. Gen domina pada autosom C. Jika individu 1 merupakan penderita , maka tidak mungkin terjadi anak normal (opsi E gugur) karena semuanya akan menjadi carrier atau sakit. hemofili dan carier. normal dan karier e. HHKk dan HHKk 22.E 4 nad 2 . Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A. HhKk dan HhKk E. Dominan. 2, 4, dan 5 Kunci : E Penyelesaian : Fransisco Reddi (1626-1697), seorang ahli ilmu pengetahuan berkebangsaan Italia, ia mengadakan percobaan dengan menggunakan 3 buah toples dengan beberapa kerat daging seperti pada no. Untuk mendapatkan varietas unggul dilakukan penyilangan padi dengan kualitas beras pulen tetapi tidak tahan hama (PPhh) dengan padi kualitas beras pera tahan hama (ppHH). Penggolongan darah sistem ABO berdasa rkan pada dua antigen, yaitu antigen Adan B serta dua antibodi, yaitu anti-A dan anti-B.. Berdasarkan data di atas untuk nomor 1 dan nomor 2 berfenotip . sel telur 23 dan sel sperma 23. ayah homozigot dominan, ibu homozigot … 1 – 10 Soal Materi Genetik Pilihan Ganda dan Jawaban. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. e. 1, 3, dan 5.2 Keanekaragaman Hayati dan Ekologi: Tingkat Keanekaragaman Hayati (Gen, Jenis, Ekosistem) di Indonesia (Pengetahuan dan Pemahaman) 2. HHKk dan HHKk 122. Suatu populasi berpenduduk 10000 orang terdapat 9600 orang dapat mengecap PTC. keturunan dari suatu persilangan. Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah … A.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www. A . . C. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia Pembahasan. 9 : 3 : 4 e. AAA SSS SGG ASG C . keduanya homozigot dominan B. normal dan karier E. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. Temukan kuis lain seharga Biology dan lainnya di Quizizz gratis! Perhatikan peta silsilah penderita hemofilia seperti tampak pada gambar di atas! Genotif individu bernomor 1, 2 dan 6 adalah …. Karena pada keturunan dijumpai wanita normal, maka kedua parental baik laki-laki dan perempuan pasti memiliki gen dominan normal. SOAL. 1, 2 dan 3 B. C. Hemofilia adalah kelainan genetik pada darah yang disebabkan adanya kekurangan faktor pembekuan darah, sehingga darah sangat sukar membeku. karier dan karier C. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau 1.com 21/x HEREDITAS MANUSIA DALAM PETA SILSILAH X HERFEN SURYATI www.7. 2, 4 dan 5 E. Soal Uraian: Saat ini saya berprofesi sebagai Guru Biologi disebuah Sekolah Negeri Tingkat Menengah Atas di Provinsi Aceh Hemofilia merupakan penyakit keturunan yang ditandai dengan darah sukar membeku. Hal tersebut menunjukkan gen hemofili (Xh) didapatkan dari salah satu induk. Berikut persilangannya: Puji syukur kami ucapkan kepada Allah SWT atas segala nikmat dan. 4 dan 5 E. XbY = = 25%. Berapakah prosentasi wanita carier pada anak keturunannya Jawab: 211 MODUL BIOLOGI SMA KELAS XII 2. Kelelahan 4. ayah homozigot dominan, ibu homozigot resesif UNTUK SEKOLAH MENENGAH ATAS KELAS XII SEMESTER 2 Annis Tasya Mutiah (1304619052) Zaky Hammam (1304619061) 3. Cacing Fasciola hepatica adalah salah satu isap yang parasit pada hati hewan ternak seperti domba atau kambing. 2, 3, dan 5 E . HERFEN SURYATI www. Pembahasan: Autosom adalah kromosom yang terdapat pada sel - sel tubuh atau disebut juga sebagai kromosom tubuh. Berdasarkan informasi tersebut, maka Dari peta silsilah yang disajikan, menunjukkan pewarisan penyakit albino pada silsilah keturunan sebuah keluarga. Warna biji gandum merah ditentukan oleh M 1 dan M 2. 3 D. fKemungkinan I : Parental dari ayah bergenotip heterozigot. 4 E. Diagram di atas merupakan peta silsilah dari keluarga albino, yang didapatkan dari generasi pendahulunya Berdasarkan peta tersebut, genotip orang tua pada nomor 1 dan nomor 2 adalah A. 1 dan 3 B.